PrenatalSafe – Screening Prenatale non invasivo molecolare

  • PRENATALSAFE3: SCREENING DELLE ANEUPLOIDIE RELATIVE AI CROMOSOMI 13,18,21  
    € 500,00
  • PRENATALSAFE5: SCREENING DELLE ANEUPLOIDIE RELATIVE AI CROMOSOMI 13,18,21, X e Y 
    € 600,00
  • PRENATALSAFE5 DiGEORGE: PRENATALSAFE5 + APPROFONDIMENTO DI SECONDO LIVELLO PER INDIVIDUARE LA PRESENZA DELLA SINDROME DI DiGEORGE  
    € 635,00
  • PRENATALSAFE PLUS: COMPRENDE IL PRENATALSAFE5 + L’APPROFONDIMENTO DI SECONDO LIVELLO PER LA TRISOMIA DEI CROMOSOMI 9 E 16 E DI 6 TRA LE PIU’ COMUNI SINDROMI DA MICRODELEZIONE (Sindromi di DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Cri-du-chat, Wolf-Hirschhorn, sindrome da delezione 1p36) 
    € 700,00
  • PRENATALSAFE KARYO: SCREENING DELLE ANUPLOIDIE COMUNI (TRISOMIA RELATIVA AI CROMOSOMI 13,18,21, X, Y,9,16,22) E LE ALTERAZIONI CROMOSOMICHE STRUTTURALI A CARICO DI OGNI CROMOSOMA DEL CARIOTIPO FETALE  
    € 850,00
  • PRENATALSAFE KARYO PLUS: COMPRENDE IL PRENATALSAFE KARYO + L’APPROFONDIMENTO DI SECONDO LIVELLO PER INDIVIDUARE 9 TRA LE PIU’ COMUNI SINDROMI DA MICRODELEZIONE 
    € 950,00
  • RHSAFE: DETERMINAZIONE DEL GENOTIPO DEL FATTORE RH FETALE (SOLO IN CASO DI GESTANTE CON FATTORE RH NEGATIVO E PADRE CON FATTORE RH POSITIVO)   
    € 90,00
  • PRENATALSAFE COMPLETE: PRENATALSAFE KARYO + GENESAFE COMPLETE (SCREENING PRENATALE PER INDIVIDUARE NEL FETO MALATTIE GENETICHE A TRASMISSIONE EREDITARIA E GRAVI MALATTIE GENETICHE NON TRASMESSE DAI GENITORI) -> INDIVIDUA ANEUPLOIDIE E ALTERAZIONI CROMOSOMICHE STRUTTURALI A CARICO DI OGNI CROMOSOMA DEL CARIOTIPO FETALE, MALATTIE GENETICHE A TRASMISSIONE EREDITARIA E GRAVI MALATTIE GENETICHE NON TRASMESSE DAI GENITORI 
    € 1.200,00
  • PRENATALSAFE COMPLETE PLUS: PRENATALSAFE KARYO PLUS + GENESAFE COMPLETE 
    € 1.300,00
  • PRENATALSAFE FULLRISK: PRENATALSAFE COMPLETE PLUS + GENESCREEN FOCUS DI COPPIA (SCREENING NGS DI 30 GENI ASSOCIATI A 31 MALATTIE GENETICHE EREDITARIE) 
    € 1.500,00

Esami associati

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Ambulatori associati

Guida alla preparazione per esami del sangue, urine e feci

Preparazione per gli esami del sangue
Per ottenere risultati accurati, è consigliato eseguire gli esami del sangue a digiuno da almeno 8-12 ore. Durante questo periodo, puoi bere solo acqua, evitando cibi e bevande zuccherate o contenenti caffeina. Evita l’alcool e sforzi fisici intensi nelle 24 ore precedenti l’esame.

Preparazione per l’esame delle urine
Raccogli un campione di urina della prima mattina, seguendo le indicazioni ricevute. È importante utilizzare un contenitore sterile e raccogliere il campione a metà flusso, scartando la prima porzione di urina.

Preparazione per la raccolta delle feci
Raccogli un campione di feci in un contenitore sterile, facendo attenzione a non contaminare il campione con acqua o urina. Se richiesto più di un campione, raccoglili in giorni differenti come indicato dal medico o dal laboratorio.

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