Genetica Molecolare


#Servizio
1 21 IDROSSILASI – DEFICIT190
2 ATROFIA MUSCOLARE SPIANEL – SMA (SMN1)120
3 DISOMIA UNI-PARENTALE – FAMILY TEST220
4 DISTROFIA MIOTONICA – MALATTIA DI STEINERT (DMPK)120
5 DISTROFIA MUSCOLARE DMD/DMB – (test prenatale)100
6 DISTROFIA MUSCOLARE DMD/DMB – MLPA TEST (test postnatale)200
7 EMOCROMATOSI CLASSICA – 3 MUTAZIONI120
8 FIBROSI CISTICA 34 MUTAZIONI100
9 FIBROSI CISTICA 139 MUTAZIONI EUROPE129
10 FIBROSI CISTICA 152 MUTAZIONI EUROPEE DI CUI 25 ITALY159
11FIBROSI CISTICA – SEQUENZIAMENTO COMPLETO DEL GENE CFTR450
12 MICRODELEZIONI CROMOSOMA Y100
13 SORDITÀ CONGENITA (Cx26) – PRINCIPALI MUTAZIONI100
14 SORDITÀ CONGENITA (Cx30)250
15 TALASSEMINA BETA – SCREENING 23 MUTAZIONI ITALIANE120
16 X-FRAGILE (Fraxa)90
17 X-FRAGILE (Fraxe)90
18 PANELLO 2 PATOLOGIE GENETICHE *190
19 PANELLO 3 PATOLOGIE GENETICHE *250
20 PANELLO 4 PATOLOGIE GENETICHE *320

*A scelta tra fibrosi cistica, emocromatosi, sordità congenita, X fragile, SMA Carrier Test, Beta talassemia, Distrofia muscolare.

Genescreen

Screening di 550 geni associati a oltre 700 malattie genetiche ereditarie. Eseguito mediante tecnica di Next Genaration Sequencing – NGS

790€
Autismsscreen

Screening di 101 geni associati all’Autismo. Eseguito mediante tecnica di Next Genaration Sequencing – NGS.

790€
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