Genetica Molecolare


# Servizio Prezzo, €
1 21 IDROSSILASI – DEFICIT 190
2 ATROFIA MUSCOLARE SPIANEL – SMA (SMN1) 120
3 DISOMIA UNI-PARENTALE – FAMILY TEST 220
4 DISTROFIA MIOTONICA – MALATTIA DI STEINERT (DMPK) 120
5 DISTROFIA MUSCOLARE DMD/DMB – (test prenatale) 100
6 DISTROFIA MUSCOLARE DMD/DMB – MLPA TEST (test postnatale) 200
7 EMOCROMATOSI CLASSICA - 3 MUTAZIONI 120
8 FIBROSI CISTICA 34 MUTAZIONI 100
9 FIBROSI CISTICA 139 MUTAZIONI EUROPE 129
10 FIBROSI CISTICA 152 MUTAZIONI EUROPEE DI CUI 25 ITALY 159
11 FIBROSI CISTICA – SEQUENZIAMENTO COMPLETO DEL GENE CFTR 450
12 MICRODELEZIONI CROMOSOMA Y 100
13 SORDITÀ CONGENITA (Cx26) – PRINCIPALI MUTAZIONI 100
14 SORDITÀ CONGENITA (Cx30) 250
15 TALASSEMINA BETA – SCREENING 23 MUTAZIONI ITALIANE 120
16 X-FRAGILE (Fraxa) 90
17 X-FRAGILE (Fraxe) 90
18 PANELLO 2 PATOLOGIE GENETICHE * 190
19 PANELLO 3 PATOLOGIE GENETICHE * 250
20 PANELLO 4 PATOLOGIE GENETICHE * 320

*A scelta tra fibrosi cistica, emocromatosi, sordità congenita, X fragile, SMA Carrier Test, Beta talassemia, Distrofia muscolare.

Genescreen

Screening di 550 geni associati a oltre 700 malattie genetiche ereditarie. Eseguito mediante tecnica di Next Genaration Sequencing – NGS

790€

Autismsscreen

Screening di 101 geni associati all’Autismo. Eseguito mediante tecnica di Next Genaration Sequencing – NGS.

790€

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